Проектный менеджер (наблюдательные исследования)

Задачи:

• Ведение медицинских проектов (RWE и постмаркетинговые исследования) по стандартам и стандартным операционным процедурам Компании, международному и локальному законодательству, регуляциям фармацевтической отрасли;
• Выстраивание моделей для проведения различных наблюдательных исследований, в т.ч. разработка и управление процессами разработки и утверждения RWE и постмаркетинговых клинических исследований, включая создание и совершенствование процедур, построение модели с провайдерами услуг и пр.;
• Взаимодействие (включая контроль качества выполнения работ) с контрактно-исследовательскими организациями и другими поставщиками;
• Взаимодействие с коммерческими, медицинскими и другими отделами; координация сотрудников в процессе утверждения и проведения медицинских проектов.

Наш портрет идеального кандидата:

• Высшее медицинское/фармацевтическое/естественно-научное образование;
• Опыт работы в проведении клинических испытаний лекарственных препаратов (включая наблюдательные неитервенционные, IIS и другие исследования) не менее трех лет. ;
• Знание законодательства (Федеральный Закон №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», ФЗ-323 и т.п.), общих требований GхP, специфики процесса разработки и регистрации фармацевтических продуктов, субстанций, БАДов, косметических продуктов и изделий медицинского назначения;
• Выраженные лидерские и организаторские навыки;
• Навыки и опыт управления проектной командой;
• Английский язык на уровне не ниже Upper Intermediate;
• Умение вести договорную работу и оплаты;
• Владение MS Office (Project, Excel, Visio).

Мы предлагаем:

• Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
• Корпоративная мобильная связь и ноутбук;
• Полис ДМС и страхование жизни;
• Система корпоративных скидок и льгот.

Резюме по hr@rpharm.ru

Звоните по т.+7 (495) 956-79-37